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广州儿童孤独症的发病原因有哪些?-广州康复医院
1.遗传因素
1991年,Folstein和Piven报告称,单卵双胞胎的自闭症共病率为82%,而双卵双胞胎的共病率则为10%。流行病学调查也证实,兄弟姐妹中自闭症的患病率为3%,远高于一般人群,存在家庭聚集现象。即使家庭中没有相同的患者,也可以发现类似的认知缺陷,如语言迟缓、智力迟钝、学习障碍、精神障碍和显著内向,表明自闭症的发病有遗传基础。进一步的研究发现,脆性X染色体综合征、结节性硬化症、苯丙酮尿症和Rett综合征等遗传性疾病的症状与自闭症有关。然而,大多数自闭症儿童没有上述遗传疾病,因此近年来,大量研究集中在寻找其他染色体和遗传异常上。母亲15号、X号和7号染色体长臂区域的异常被认为与自闭症有关,而15号染色体的长臂区域被认为与阅读障碍有关,阅读障碍也是自闭症的表现,因此受到关注。利用分子生物学技术,还发现了一些可能与自闭症相关的所谓候选基因,如血清素转运蛋白基因和c-Harvey ras癌基因。应该指出的是,关于自闭症儿童染色体和遗传异常的研究结果并不一致。大多数学者认为自闭症可能不是单基因遗传疾病,多基因遗传的可能性更大。
2.感染和免疫因素
一些学者研究了免疫和感染因素在自闭症病因中的作用。在感染方面,先天性风疹病毒感染和巨细胞病毒感染被认为与自闭症的发病有关。双胞胎研究发现,自闭症双胞胎先天性小异常的发生率高于非自闭症双胞胎,这些异常与先天性感染有关。由于自闭症儿童自身免疫性疾病的发病率较高,T淋巴细胞亚群与正常人群存在差异,这表明自闭症与免疫系统异常有关。然而,研究结果并不一致,在自闭症病因中的意义尚不清楚。
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我们不愿意看到孩子们生病,尤其是自闭症患者。他们的孤独和沉默让我们感到心碎。我希望这些不幸的自闭症儿童能够很快摆脱童年自闭症的困扰,走出家门,融入一个更令人兴奋的世界。感受更多的爱和帮助,理解生命的真谛。